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Eh oui tous les ans grâce à tous ces chanteurs, animateurs, sportifs... énormément de repas sont collectés.

rediffusion du spectacle annuel vendredi 7 mars sur tf1 et RTL.



















En janvier 1985, Coluche lance l'association "Les Restos du Coeur" pour subvenir aux besoins des plus défavorisés et distribuer entre deux et trois mille repas par jour pendant les mois d'hiver. Le 21 décembre 85, Jean-Jacques Goldman compose la chanson des Restos, l'aventure est lancée. En novembre 89, la première édition de La Tournée d'Enfoirés a lieu en France. Elle réunit JJG, Johnny Hallyday, Eddy Mitchell, Véronique Sanson et Michel Sardou. Tous les ans, les Enfoirés prennent de l'ampleur au niveau des artistes et organisent des soirées télévisées et des concerts. Un CD au profit des Restos est édité pour chaque manifestation.


pour vos dons au restos du coeur
Par chèque à: restaurants du coeur - 75515 Paris cedex 15
Par internet : www.restosducoeur.org







Comme l'on ne sait pas ce que la vie nous donne
Il se peut qu'à mon tour je ne sois plus personne
S'il me reste un ami qui vraiment me comprenne
J'oublierais à la fois mes larmes et mes peines
Alors peut etre je viendrais chez toi
Chauffer mon coeur à ton bois

Le tabac peut être une chose qui peut nuir à votre santé sans que vous vous en rendiez compte!
On en parle assez en ce moment, c'est pour cela qu'il faut faire le premier pas et arrêter!
Je sais que ce n'est pas facile pour beaucoup d'entre vous mais c'est la meilleure chose à faire! N'est ce pas? J'espère que vous pensez la même chose?

Je suis une fumeuse passive et je peux contracter un cancer moi aussi même si je ne fume pas! Tout simplement parce que je vis à côté des fumeurs et que je respire cette fumée nauséabonde!!
Je voudrais bien que tout cela cesse. S'il vous plait, je parle pour tous les fumeurs que je connaisse!!
Vous savez l'odeur de la cigarette est horrible mais vous vous en rendez pas compte.

Que l'on soit d'accord ou non pour donner nos organes ce choix doit être connu de nos proches pour qu'ils puissent en témoigner sereinement, au cas où. Et n'oublions pas que le don d'organes peut sauver des vies.

Don d'organes après la mort, pouruqoi il faut en parler.

En matière de don et de greffe d'organes, la loi française prévoit que la volonté du défunt prime sur toutes les autres. Mais faute d'en avoir parlé ensemble, des familles touchées par le deuil brutal d'un être cher se trouvent chaque année dans la situation difficile de décider au nom de leur proche.

Prendre position sur le don de ses organes, dire son choix à son entourage, e n'est pas toujours facile.


Donner, pourquoi?

Un nombre croissant de maladdes en attente de greffe.


La greffe d'organe, c'est le remplacement d'un organe défaillant par un organe sain, appelé greffon. En 2006, plus de 12 400 personnes ont eu besoin d'une greffe d'organes pour continuer à vivre ou pour mieux vivre. Ce nombre augmente chaque année du fait de l'allongement de la durée de vie mais aussi du fait d'un manque de greffons.

En 2006 :
- 12450 personnes ont au besoin d'une greffe.
- 4 428 greffes ont été pratiquées.
- 239 personnes sont décédées faute de greffon.
- 6% des greffes ont été réalisées à partir de donneurs vivants.


Le prélèvement d'organes n'est possible que dans des conditions exceptionnelles.

Dans la grande majorité des cas, le greffon provient d'une personne décédée en état de mort encéphalique dans un service de réanimation. Or, cette situation est rare: en 2006, 3 067 personnes ont été recensées en état de mort encéphalique, et 1 442 ont éété effectivement prélevées.

Ne sachant pas si le défunt était favorable ou opposé au don de ses organes et tissus, la famille peut hésiter et parfois s'opposer au prélèvement proposé par le médecin ou l'infirmière, à l'hôpital.
C'est pourquoi il est si important de faire part de sa position à ses proches.

Don d'organes.
Et concrètement...

Qu'est ce que la mort encéphalique?

Suite à un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien, le cerveau peut être irrémédiablement détruit. C'est la mort encéphalique. Lorsque cela se produit à l'hôpital, il est possible de maintenir artificiellement l'activité cardiaque et la respiration pour préserver les organes et permettre le prélèvement, puis la greffe, mais ce maintien ne peut durer que quelques heures.


Quels organes greffe t'on?

- coeur (358)
- coeur-poumons (22)
- poumons (182)
- foie (1 037)
- rein (2 731)
- pancréas (90)
- intestin (8)

Des tissus sont également greffés, notamment les cornées avec 3 630 greffes en 2006.

Y a t'il un âge pour être donneur?


Il n'y a pas vraiment d'âge minimum; quand une personne mineure décède, les personnes titulaires de l'aurorité parentale doivent consentir par écrit au don en vue de greffe.
Il n'y a pas non plus d'âge maximum; c'est la qualité des organes qui est prise en compte. Si un coeur est rarement prélevé après 60 ans, les reins, le foie ou les cornées peuvent l'être sur des personnes beaucoup plus âgées.

Que dit la loi?

Les trois grands principes de la loi de bioéthique sont le consentement, la gratuité du don et d'anonymat entre le donneur et le receveur.

Principe du "consentement présumé":

Après sa mort, toute personne est considérée consentante au don d'éléments de son corps en vue de greffe , si elle n'a pas manifesté son opposition de son vivant. La loi nous donne donc la liberté de décider personnellement. En cas de décès, le médecin demandera aux proches si le défunt était opposé au don d'organes.

Gratuité:
Le don d'organes est un acte de générosité et de solidarité entièrement gratuit. La loi interdit toute rémunération en contrepartie de ce don.

Anonymat:
Le nom du donneur ne peut être communiqué au receveur, et réciproquement. La famille du donneur peut cependant être informée des organes et tissus prélevés ainsi que du résultat des greffes, si elle le demande.


Comment exprimer son choix?

Si vous êtes d'accord
Pour donner vos organes ou vos tissus en vue de greffe:
- Dites le à vos proches, pour qu'ils puissent en témoigner en cas de décès brutal.
- Vous pouvez, si vous le souhaitez, porter sur vous une carde do donneur comme trace de votre décision.

Si vous n'êtes pas d'accord
pour donner vos organes ou vos tissus en vue de greffe:
- Dites le à vos proches pour qu'ils puissent en témoigner.
- Demandez votre inscription au registre national des refus.
Ce registre est obligatoirement interroge avant d'envisager un prélèvement. Vous pouvez à tout moment revenir sur votre décision. L'inscription est individuelle et possible dès l'âge de 13 ans. Le formulaire doit obligatoirement être signé par l'intéressé lui même et accompagné de la phoocopie d'une pièce d'identité.


après l'opération de prélèvement, comment le corps est il rendu à la famille?

Le prélèvement es un acte chirurgical, effectué au bloc opératoire avec toutes les précautions habituelles. Il n'entraîne aucun frais pour la famille. Le corps du défunt est traîté avec respect et attention avant d'être restitué à la famille pour qu'elle puisse organiser les obsèques selon ses souhaits ou ceux du défunt.

Peut on faire des greffes d'organes à partir d'un donneur vivant?

Oui, dans les conditions prévues par la loi, une personne peut consentir, en vue de greffe, au prélèvement sur elle même d'un rein, plus rarement d'une partie du foie ou des poumons. Ce prélèvement n'est possible qu'au profit de certains membres de la famille définis par la loi.

Quelle est la position des confessions religieuses?

Le prélèvement d'organes, qui a pour finalité de sauver ou d'améliorer la quantité de vie, ne rencontre pas d'objection de principe. Toutes les religions invitent leurs fidèles à une réflexion en faveur du don et disent leur assentiment dès lors qu'il s'agit de sauver une vie en péril.

Comment aborder le sujet avec ses proches?

Qui doit aborder le sujet?

Dans une famille, il n'y a pas pas d'âge ou de "fonction" idéale pour aborder la question. Le plus important est la spontanéité de la conversation qui va s'engager.

A quelles occasions?

Plutôt que d'imposer une discussion sur le don d'organes, mieux vaut profiter de circonstances qui amènent naturellement à ce sujet: la commémoration d'un deuil familial, la dégradation de la santé d'un proche, l'hospitalisation d'un ami, une actualité concernant l'insuffisance rénale ou toute autre maladie pouvant nécessiter une greffe, une émission de télévision...

Avec quels mots ?

Avec des mots simples, sans philosophier ou faire un exposé technique. Le don d'organes n'est pas un sujet de dissertation. S'il suscite de l'émotion et des réactions personnelles, il est naturel de le montrer. Ce qu'il est important de partager, c'est le message de vie. Le don d'organes commence par un décès mais il ouvre sur la vie.

Quelle attitude adopter?

Dans un échange sur le don d'organes, certains vont dire leur position de façon spontanée, d'autres vont se montrer indécis ou mal à l'aise. Toutes les attitudes doivent être respectées, quels que soient l'âge et la position de chacun, sans porter de jugement ou imposer un débat. L'important est de laisser la porte ouverte à de futurs échanges, et d'y revenir lorsque l'occasion se présente.

Dire sa position, c'est aussi aider ses proches.

Pour beaucoup d'entre nous, évoquer le don d'organes en famille n'est ni naturel ni facile.
Parce que cela implique d'envisager sa mort ou celle de ses proches, alors que ce sujet a disparu de notre quotidien. Et qu'il est parfois plus facile d'en parler avec des amis, des relations, plutôt qu'en famille.

Mais si votre famille devait témoigner de votre position.
Si vous n'avez jamais parlé du don d'organes, que répondra t'elle aux médecins demandant si vous étiez opposé au don? Comment sera t'elle sûre de faire ce que vous auriez souhaité?

Transmettre sa position, c'est aussi éviter le risque d'une décision difficile pour ceux que l'on aime.

l'Agence de la biomédecine

l'Agence de la biomédecine, qui a repris les missions de l'Etablissement français des Greffes, est un établissement public national de l'Etat créé par la loi de bioéthique du 6 aout 2004. Elle exerce ses missions dans les domaines du prélèvement et de la greffe d'organes, de tissus e de cellules, ainsi que de la procréation, de l'embryologie et de la génétique humaines.

l'Agence de la biomédecine met tout en oeuvre pour que chaque malade reçoive les soins dont il a besoin, dans le respect des règles de sécurité sanitaire, d'éthique et d'équité. Son rôle transversal le lui permet.

Par son expertise, elle est l'autorité de référence sur les aspects médicaux, scientifiques et éthiques relatifs à ces questions.

En matière de prélèvement et de greffe d'organes, l'Agence:
- gère la liste nationale des malades en attente de greffe,
- coordonne les prélèvements d'organes, la répartition et l'attribution des greffons en France et à l'international,
- garantit que les greffons prélevés sont attribués aux malades en attente de greffe dans le respect des critères médicaux et des principes de justice,
- assure l'évaluation des activités médicales.

Enfin, elle est chargée de développer l'information sur le don, le prélèvement et la greffe d'organes, de tissus et de cellules.

En collaboration avec les Hôpitaux et les associations en faveur de la greffe

Agence de biomédeine:
1, avenue du Stade de France - 93212 SAINT - DENIS LA PLAINE CEDEX
tel: 01 55 93 65 50
www.agence-biomedecine.fr


www-france-Adot.orgwww
Aller prendre votre carte de donneur s'il vous plait!

A ma naissance, mes parents et les médecins ont découvert que j'étais atteinte de cette saletée de maladie (cancer); la rétinoblatome bilatérale c'est à dire des deux yeux à l'âge de trois semaines.

Mais qu'est ce que la rétinoblastome? Lisez bien!! Vous allez le dévourir vous même!!!



Actuellement, je suis suivie par Dr Laurence Desjardin, une des meilleures médecins du service d'ophtalmologie et qui est spécialisée dans cette maladie à l'institut Curie à Paris qui est le centre de référence en France. C'est l'un des plus importants au monde, sur la recherche et la prise en charge du rétinoblastome, particulièrement en matière de traitement conservateur. De plus, le laboratoire de génétique oncologique de l'Institut Curie, prend en charge la très grande majorité des analyses à la recherche d'anomalies constitutionnelles du gène RB1 réalisées.
Médecins et chercheurs, réunis en une équipe pluridisciplinaire (ophtalmologistes, pédiatres, radiothérapeutes, anatomopathologistes, anesthésistes, physiciens et généticiens), collaborent étroitement pour améliorer la prise en charge des patients, notamment en recherche clinique, pour établir ou confirmer l'efficacité de protocoles, et en recherche fondamentale, pour ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques.

C'est donc le sule hôpital qui peut me soigner correctement, avec tous les traitements qu'il y a d'adapté! Les autres ne sont pas capables et n'ont pas les capacités de le faire!!!/size]

Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine apparaissant habituellement avant l'âge de 5 ans.
Ce cancer survient chez les enfants porteurs de deux allèles pathologiques du gène RB1. Le rétinoblastome peut atteindre un œil ou les deux. La moitié des rétinoblastomes est diagnostiquée avant l'âge de deux ans et 45% touchent les deux yeux avant l'âge de 15 mois.

Les porteurs d'un seul allèle pathologique auront un risque augmenté de cancer non oculaire en rapport avec le gène RB. La survenue d'un deuxième cancer (ostéosarcome dans la moitié des cas) est fréquente : le risque sur 30 ans varie de 35% (s'il y a eu une radiothérapie contre le rétinoblastome) à 60% (s'il n'y en a pas eue). Bien qu'en théorie la radiothérapie augmente le risque de développer un cancer plusieurs années après le traitement, dans ce cas-là, c'est l'inactivation de RB1 qui est à l'origine de la seconde néoplasie.


Il y a deux signes qui indiquent qu'il y a un risque de rétinoblastome chez une personne :

- Le strabisme peut être un signe d'appel précoce
permettant parfois de faire le diagnostic de petites tumeurs se développant dans la région maculaire. C'est pourquoi il ne faut pas confondre le strabisme accommodatif du nourrisson avec un strabisme unilatéral permanent pouvant témoigner d'une atteinte organique de la rétine.
- La leucocorie ou reflet blanc dans la pupille est visible au début que sous certains éclairages et dans certaines directions du regard. Puis elle devient permanente. Ces signes doivent impérativement faire pratiquer un examen du fond d'oeil après dilatation.

Les traitements sont soit la chirurgie avec parfois une ablation chirurgicale de l'œil, la chimiothérapie, le laser diode, la thermo-chimiothérapie, la cryothérapie, la radiothérapie ou la photocoagulation.


Pour éviter que le cancer ne se généralise, lorsque la tumeur est très volumineuse et la destruction visuelle déjà importante, la meilleure solution thérapeutique est l'ablation chirurgicale de l'œil dite '' énucléation ''.
L'intervention, sous anesthésie générale, dure environ une heure. Après avoir procédé à l'ablation de l'œil, le chirurgien pose un implant en corail pour préparer la mise en place d'une prothèse.


La prothèse
La prothèse oculaire est une grande lentille, rigide, sur mesure, qui reproduit les couleurs de l'iris et le blanc de l'œil.
Les essais et prises d'empreintes sont simples et indolores. Ils ne nécessitent ni anesthésie, ni hospitalisation. Le port de la prothèse est lui-même indolore.
Dans la plupart des cas, une prothèse oculaire de bonne qualité et bien adaptée passe totalement inaperçue.

Un contrôle régulier du fond de l'œil et un suivi pédiatrique sont nécessaires.


RETINOSTOP est une association crée en 1994 par des parents d'enfants atteints d'un rétinoblastome.
Elle consiste en plusieurs objectifs:
* Venir en aide aux familles
* Soutenir la recherche sur le rétinoblastome et participer à l'équipement des centres de diagnostic et de traitement.
* Favoriser le diagnostic précoce et mieux faire connaitre la maladie auprès de tous les professionnels de santé et les pouvoirs publics
* Faciliter la rencontre de parents pour partager les expériences, les difficultés et les espoirs

www.retinostop.fr